15일 이수앱지스에 따르면 ErbB3 타깃 항암 신약인 ISU104는 현재 진행 중인 임상 1상 파트2를 통해 안전성, 약동학, 항종양효능 그리고 항약물항체의 발현 등에 대해 분석하고 있다. 또 ISU104 투약에 대한 EGFR, ERBB2, ERBB3, pERBB3, NGR1, HPV 등의 바이오마커들에 대한 분석을 포함하고 있다.
초록에 따르면 ISU104의 세툭시맙 병용 투약 시 ORR(목적반응률)는 36.4%를 나타냈고, DCR(질병조절률)는 81.8%로 확인됐다. 특히 병용 투약 환자군에서는 CR(완전관해)가 관찰됐으며 투약 중단에 이르는 부작용은 발견되지 않았다.
이수앱지스 관계자는 "이번 ESMO에서 발표할 임상 데이터의 경우 마지막 환자의 투약이 지난 3월에 시작돼
[김경택 기자 kissmaycry@mkinternet.com]
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