WSJ "미FDA, 다음주 코로나19 혈장치료 승인할 수도"

미국 식품의약국(FDA)이 빠르면 다음 주 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 혈장치료를 긴급승인할 가능성이 있다고 미 월스트리트저널(WSJ)이 29일(현지시간) 보도했다.
복수의 소식통에 따르면 FDA는 코로나19 환자 치료에 완치자 혈장의 긴급사용을 승인하는 방안을 거의 확정했다.
승인은 빠르면 다음 주 나올 수 있으며, 다만 FDA가 최종 결정을 보류할 가능성도 있다고 이들 소식통은 전했다.
혈장치료 긴급사용이 승인된다면 코로나19 치료의 속도가 빨라지고 범위도 확대될 전망이다.
현재는 미 제약사 길리어드사이언스의 항바이러스제 렘데시비르가 코로나19 치료로 긴급사용 승인을 받은 유일한 치료제다.
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