이번 임상시험은 안전성을 확인하는 임상1상으로, 식품의약품안전처(MFDS)로부터 임상시험계획(IND) 승인을 완료했다. 기존 표준항암제에 반응하지 않는 진행성 고형암 환자 6명을 대상으로 진행되며, 슈퍼NK 면역항암제 'SNK01' 40억개 및 60억개를 각각 투여하여 용량별 안전성 및 예비적 유효성을 평가한다.
엔케이맥스가 개발한 슈퍼NK 면역세포치료제 기
[디지털뉴스국 김경택 기자]
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