발암 및 파열 우려가 제기돼 전 세계적으로 논란을 빚은 프랑스산 유방보형물에 대해 미국 식품의약청(FDA)이 11년 전 이미 문제를 제기한 것으로 드러났습니다.
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식품의약국은 당시 경고서한을 통해 PIP가 유방보형물에 대한 적절한 실험을 수행하지 않으며 불량 보형물을 걸러내는 과정 또한 없거나 부적절하다고 지적한 것으로 알려졌습니다.
발암 및 파열 우려가 제기돼 전 세계적으로 논란을 빚은 프랑스산 유방보형물에 대해 미국 식품의약청(FDA)이 11년 전 이미 문제를 제기한 것으로 드러났습니다.
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