미국 FDA, '노바백스' 코로나 백신 긴급사용 승인…부스터샷엔 미승인

기존 mRNA 백신과 제조 방식 달라…국내에선 이미 사용 중

↑ 노바백스 코로나19 백신 이미지 / 사진=연합뉴스

13일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)이 바이오기술 기업 노바백스의 코로나19 백신에 대해 긴급사용을 승인함으로써, 미국에서 네 번째 코로나19 백신이 승인됐습니다.

최근 조 바이든 행정부는 노바백스 백신 320만회 접종분, 즉 성인 160만명이 접종할 수 있는 분량을 구매하겠다는 계획을 밝히며, 노바백스가 몇 주 내로 품질시험을 통과할 수 있을 것으로 보인다고 전한 바 있습니다.

노바백스 백신은 한국에서는 이미 승인돼 사용되어 온 백신으로, 기존에 많이 알려진 화이자나 모더나 백신이 메신저 리보핵산(mRNA) 방식으로 만들어지는 것과 달리 코로나바이러스 표면을 감싸고 있는 단백질 나노입자로 만들어졌습니다.

노바백스 측은 자사 백신이 기존 mRNA 백신에 거부감과 불안감을 느꼈던 이들의 선택지를 늘려줌으로써 백신접종율을 더욱 끌어올릴 수 있을 것으로 기대한다고 밝혔습니다.

노바백스 백신은 2회 접종이 기본 접종법이며, 이번 승인에서 부스터샷(추가 접종) 용도로는 승인되지 않았습니다. 그러면서 노바백스는 오미크론 변이와 하위 변이 백신도 추가로 개발 중에 있다며, 오는 9월쯤 추가 백신의 임상시험 결과가 나올 것이라고 전했습니다.

한편, 미 질병통제예방센터(CDC)는 다음주 중으로 회의를 열고 노바백스 백신의 구체적인 접종 대상을 논의할 예정입니다.

[디지털뉴스부]