미 FDA 자문기구, 5세 미만 영유아에 코로나19 백신 승인 권고

이르면 20일이나 21일부터 병원과 약국서 접종 가능

↑ 모더나 코로나19 백신. / 사진=연합뉴스

미국 식품의약국(FDA) 자문기구가 5세 미만 영유아에 대한 화이자·모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종 승인을 권고했습니다.

로이터 통신에 따르면 외부 전문가들로 이뤄진 FDA 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 15일 영유아에 대한 이들 코로나19 백신 접종의 이익이 위험보다 더 크다는 데 일치된 의견을 보였습니다.

모더나는 생후 6개월에서 5세 사이, 화이자는 생후 6개월에서 4세 미만에 대한 접종 승인을 FDA에 신청한 상태입니다. 모더나의 경우 영유아에 대한 백신 용량은 성인의 4분의 1이며, 화이자는 10분의 1입니다.

↑ 화이자 코로나19 백신. / 사진=연합뉴스

자문위원회의 권고가 법적인 구속력을 갖거나 강제성을 띄는 건 아닙니다. 다만 통상 FDA는 이 자문위원회의 조언에 따라 승인 여부를 결정하는 게 일반적입니다.

이번 자문위원회에선 자문단 내 21명이 모두 만장일치로 승인 권고를 결정한 만큼 이변이 없는 한 FDA 승인이 이뤄질 것으로 예상됩니다. 지난해 5∼11세 화이자 백신 긴급 접종 승인도 자문위원회 권고에 따른 것이었습니다.

AP통신은 CDC가 오는 18일에 관련 논의를 하며, CDC 권고 결정이 나오면 이르면 20일이나 21일부터 병원과 약국에서 접종이 가능해질 수도 있다고 전망했습니다.

앞서 아시시 자 미 백악관 코로나19 대응조정관도 오는 21일 5세 미만 접종이 시작될 수 있다고 밝힌 바 있습니다.

[디지털뉴스부]