미 FDA, 코로나 치료제 렘데시비르 유아 사용 승인

미국 식품의약국(FDA)이 25일(현지시간) 코로나19 치료제인 길리어드의 주사약 렘데시비르를 12세 미만 소아에게도 처방할 수 있도록 승인했다고 CNN 방송이 보도했다.
보도에 따르면 FDA는 이날 렘데시비르의 승인 연령대를 태어난 지 28일이 지나고 체중이 최소 7파운드(약 3.17kg) 이상인 유아까지 확대했다.
이로써 렘데시비르는 미국에서 12세 미만 소아를 상대로 승인된 첫 코로나19 치료제가 됐다고 CNN은 전했다.
다만, FDA는 코로나19로 입원 또는 입원하지 않더라도 증세가 중증으로 진행될 위험이 높은 경우에만 렘데시비르 처방이 가능하다고 밝혔다.
FDA는 그동안 렘데시비르를 특정한 성인과 체중이 최소 88파운드(약 39.9㎏) 이상인 12세 어린이를 상대로만 쓸 수 있다고 승인했다.
FDA의 약물평가연구소장인 파트리치아 카바조니 박사는 "코로나19는 아이들에게 심각한 질병을 일으킬 수 있고 그들 중 일부는 현재 코로나19 예방접종을 하지 않고 있다"며 "이들을 위한 안전하고 효과적인 코로나19 치료제의 필요성이 계속해서 제기됐다"고 말했다.
[전종헌 매경닷컴 기자]