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↑ 미 FDA 승인받은 화이자 코로나 치료 알약 `팍스로비드` [사진 = 연합뉴스] |
질병관리청 중앙방역대책본부(방대본)는 31일 정례 브리핑에서 '먹는 치료제 초기 투여자 조사 결과'를 공개했다. 이는 지난 14일부터 국내 사용이 시작된 팍스로비드의 초기 투여자 63명에 대해 인구학적 특성, 복용 전·후 건강상태 및 치료 경과 등을 조사한 것이다.
복용자 63명 중 재택치료자는 51명, 생활치료센터 입소자는 12명이었고, 이 중 60명(95.2%)은 5일간의 복용을 완료했다. 3명은 발열 지속, 미각변화로 복용을 중단했다. 복용자 중 위중증 및 사망으로 진행한 경우는 없었다.
설문조사에 응한 55명의 복용 전·후 상태를 확인한 결과 복용 전에는 호흡기증상, 인후통, 발열·근육통 등이 있었다. 44명(80%)은 복용 후 증상이 호전됐다고 응답했다. 이 가운데 '모든 증상이 사라졌다'가 23명(41.8%), '상당히 호전됐다' 13명(23.6%), '일부 호전됐다' 8명(14.5%)이었다. '큰 차이가 없었다'는 10명(18.2%), '악화했다'는 1명이었다.
53명(96.4%)은 '주변에 코로나19 환자가 있을 경우 팍스로비드 복용을 추천하겠다'고 응답했다. 코로나19 진단 후 팍스로비드 처방까지의 걸린 시간은 평균 1.4일, 증상발생 후 처방까지는 평균 2.3일이었다.
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[류영상 매경닷컴 기자]
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