머크 코로나19 알약 치료제 효과 50%→30%로 하향 조정

임상 결과에 대한 자료 분석 결과 당초 효과보다 적어
FDA 외부 자문기구, 30일 회의서 몰누피라비르 긴급사용 승인 권고 여부 결정

↑ 머크가 개발한 코로나19 치료용 알약 / 사진 = 연합뉴스

미국 제약사 머크앤드컴퍼니(MSD)가 코로나19 치료를 위해 개발한 알약의 효과가 당초 발표보다 떨어지는 것으로 나타났습니다.

현지시간으로 어제(26일) 월스트리트저널(WSJ)은 미 식품의약국(FDA)이 MSD의 경구용 치료제의 긴급 사용 승인 결정에 앞서 이 같은 데이터를 담은 사전 검토 자료를 공개했다고 보도했습니다.

MSD가 개발한 치료제 '몰누피라비르'는 당초 코로나19 환자의 입원 가능성을 절반으로 낮추는 것으로 알려졌습니다. 그러나 MSD는 임상 결과에 대한 마지막 분석을 마친 뒤 몰누피라비르의 효능을 50%에서 30%로 하향 조정했습니다.

또 이 약에 대한 임상 시험에서 안전에 관련된 큰 문제는 나타나지 않았으나, 사용 승인 여부에 대해서는 밝히지 않았습니다.

FDA 관계자는 지금까지 긴급사용 승인 여부에 대해 결정된 것이 없다고 밝힌 가운데, FDA의 외부 자문기구는 오는 30일 회의를 열어 몰누피라비르의 긴급사용 승인 권고 여부를 결정할 예정입니다.

한편 머크사는 올해 말까지 1000만회분의 치료제를 생산하고 내년에는 최소 두 배 이상을 생산할 계획입니다. 머크사는 당국이 알약 치료제 사용을 승인할 경우 310만회분을 22억 달러(약 2조원)에 제공키로 합의했습니다.

[디지털뉴스부]