미 FDA 자문위, 모더나 코로나19 백신 사용 권고…두번째 백신접종 `임박`

미국 식품의약국(FDA) 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 17일(현지시간) 제약사 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 긴급사용 승인을 권고했다.
FDA의 승인과 질병통제예방센터(CDC)의 심사를 통과하면 지난 13일 화이자-바이오엔테크의 백신에 이어 미국에서 두 번째 백신이 상용화된다.
FDA 자문위는 이날 모더나가 신청한 코로나19 백신의 긴급사용 승인 안건을 심의한 뒤 표결을 통해 이같이 결정했다고 AFP통신 등이 보도했다.
FDA 승인이 나면 백신 배포는 가능하지만 실제 접종까지는 CDC의 자문위원회 권고 결정과 CDC 국장의 수용 서명이 있어야 한다.
화이자 백신의 경우는 지난 10일 권고 결정 후 13일 서명까지 '초고속'으로 진행된 만큼 모더나 코로나19 백신도 비슷한 시간에 절차가 마무리 될 것으로 보인다.
[이상규 매경닷컴 기자 boyondal@mkinternet.com]

↑ 미 FDA가 긴급사용 검토 중인 모더나의 코로나19 백신 (파리 AFP=연합뉴스) 미국 식품의약국(FDA)이 화이자·바이오앤테크에 이어 긴급사용승인을 검토 중인 미 제약업체 모더나사의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 예방 백신. FDA는 15일(현지시간) 모더나의 코로나19 백신이 효과적이라는 검토 결과를...