바이오엔테크 CEO "화이자 코로나 백신, 12월 긴급사용 승인할 수도"

미국 제약업체 화이자와 독일 제약사 바이오엔테크가 공동으로 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 미국과 유럽 당국이 이르면 12월 중순에 승인할 수도 있다고 바이오엔테크 최고경영자(CEO)가 현지시간으로 오늘(18일) 밝혔다고 로이터 통신이 전했습니다.

바이오엔테크 CEO 우구어 자힌은 이날 로이터 TV에 만약 모든 것이 잘 진행된다면 미국 식품의약국(FDA)이 12월 전반기 말이나 또는 후반기 초에 긴급 사용 승인을 할 수도 있다고 말했습니다.

자힌은 12월 하반기에 EU 당국으로부터도 조건부 승인을 받을 수도 있다고 덧붙였습니다.

그는 "그것은 우리가 받게 될 요청과 모든 조건이 충족될지에 달려있다"라고 말했습니다.

화이자는 이날 3상 임상시험 단계에 있는 자사의 코로나19 백신에 대한 최종 분석 결과 이 백신의 감염 예방 효과가 나이 든 성인에서도 95%에 달하는 것으로 나타났다고 발표했습니다.

[MBN 온라인뉴스팀]