화이자 "코로나19 백신 90% 효과"…'코로나 끝' 기대감

【 앵커멘트 】
미국 제약회사 화이자가, 우리 시간으로 어제(9일) 밤, 개발 중인 백신의 코로나19 예방 효과가 90% 이상이라는 중간 결과를 발표했습니다.
코로나19의 어두운 터널을 곧 빠져나올 수 있다는 기대감으로 전 세계가 들썩이고 있는데요.
먼저 화이자의 백신 개발 진전 소식을, 이기종 기자가 전해 드립니다.


【 기자 】
미국 제약회사 화이자는 독일 바이오엔테크와 공동 개발 중인 코로나19 백신의 예방 효과가 90% 이상이라고 밝혔습니다.

4만 3천여 명을 대상으로 하는 임상시험 3상에서 코로나19에 감염된 94명을 분석해 내놓은 중간 결과입니다.

▶ 앨버트 불라 / 화이자 CEO
- "의학적 영향력의 정도로 봤을 때, 지난 100년을 통틀어 가장 큰 진전이라고 생각합니다. 백신이 가장 필요할 때 개발된 것은 놀라운 일입니다."

예방률 90%는 감염 위험을 40~60% 정도 낮춰주는 일반 독감 백신의 두 배에 가까운 수치로, 홍역 백신만큼 강력한 수준입니다.

집단면역이 가능한 예방률 75%를 넘는 백신을 기대했던 과학계는 예상을 뛰어넘는 소식에 놀라움을 나타냈습니다.

▶ 앤서니 파우치 / 미 국립알레르기·전염병연구소장
- "백신으로서 90% 이상의 효과가 있다는 건데, 앞으로의 결과에 큰 역할을 할 대단한 일입니다."

화이자는 현재까지 심각한 부작용은 없었다며, 이달 셋째 주 미국 식품의약국, FDA에 긴급사용 승인을 신청할 계획이라고 밝혔습니다.

하지만, 환호하기엔 이르다는 지적도 있습니다.

고령층에도 효과가 있었는지, 임상시험의 정확한 데이터가 공개되지 않았고 백신의 효능이 얼마나 지속될지도 미지수입니다.

▶ 사이먼 클라크 / 영국 레딩대 미생물학 부교수
- "화이자는 어떤 사람에게 백신을 투여했는지, 어떤 테스트를 했는지, 그 결과는 무엇인지 보여줘야 합니다."

뉴욕타임스는 미 FDA가 백신 관련 데이터를 검증한 뒤, 연내에 기저질환자 등 특정 고위험군에 사용을 허가할 것으로 전망했습니다.

MBN뉴스 이기종입니다. [ mbnlkj@gmail.com ]

영상편집 : 양성훈

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