먹는 코로나 치료제 나오나…식약처, '팍스로비드' 긴급사용승인 검토

↑ 지난 6일 오후 인천국제공항 화물터미널에서 관계자들이 정부가 선구매 계약한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 화이자 백신 248만3000회분을 옮기고 있다. [사진 출처 = 연합뉴스]

식품의약품안전처가 미국 화이자사가 개발한 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 '팍스로비드'의 긴급사용승인 검토에 착수했다고 22일 밝혔다.
식약처는 이날 "임상과 품질 자료 등을 면밀히 검토해 전문가 자문회의, 공중보건 위기대응 의료제품 안전관리·공급위원회 심의를 거쳐 긴급사용승인 여부를 결정할 예정"이라고 전했다.
앞서 한국화이자제약은 지난달 10일 식약처에 팍스로비드 사전 검토를 신청한 바 있다. 식약처는 해당 자료를 검토 중 이날 질병관리청으로부터 긴급사용승인 요청을 받았다.
화이자에 따르면 팍스로비드는 코로나19 바이러스의 단백질 분해효소(3CL 프로테아제)를 억제해 바이러스 복제에 필요한 단백질 생성을 막아 바이러스 증식을 억제하는 방식의 경구용 약물이다.
식약처는 "안전하고 효과 있는 코로나19 치료제를 신속하게 공급해 국민의 일상 회복에 기여하겠다"고 말했다.
[최아영 매경닷컴 기자]