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현대바이오가 먹는 코로나19 치료제 후보물질인 'CP-COV03'의 임상 1상 시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 밝혔습니다.
CP-COV03는 구충제로 쓰이는 니클로마사이드로 만든 치료제 후보물질로, 흡수율과 혈중 약물 농도 유지 시간을 개선한 개량 신약 후보물질입니다.
현대바이오 측은 니클로마사이드 성분을 하루 2회 투여하는 알약 형태의 항바이러스제로 개량한 사례는 처음이라고 밝힌 가운데,
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↑ 사진 = 식약처 |
임상 1상 시험에서 국내 건강한 성인 18명에 CP-COV03을 1회 투여한 후 안전성을 평가할 예정입니다.
또 올해 안으로 1상 투약을 완료하고 내년 초에 임상 2상에 진입해 효능이 입증되면 긴급사용승인을 신청할 방침이라고 밝혔습니다.
[정태진 기자 jtj@mbn.co.kr]