↑ 제넥신 로고 / 사진=제넥신 홈페이지 캡처 |
제넥신이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신으로 개발하던 물질을 변경해 임상시험을 합니다.
오늘(14일) 제약업계에 따르면 제넥신은 코로나19 백신 임상 1/2a상 후보물질 'GX-19'을 'GX-19N'으로 변경한 시험계획서를 식품의약품안전처로부터 승인받았습니다.
제넥신은 임상 1상 데이터에서 GX-19가 해외 백신들보다 월등히 우수한 효과를 나타내지 못했기 때문에 후발주자로서 시장 점유율을 가져가기 어렵다고 판단했습니다.
이에 따라 회사는 GX-19에 항원 단백질을 추가해 면역반응을 넓힌 GX-19N으로 '2세대 백신'을 개발한다는 계획입니다.
제넥신은 애초 이번 달 안에
제넥신 관계자는 "'1세대 백신'으로는 코로나19 방어 효능이 얼마나 오래갈지 모르고 재감염의 위험도 있다"면서 "면역 반응이 업그레이드된 백신으로 장기간 효능을 유지할 수 있게 하겠다"고 말했습니다.
[MBN 온라인뉴스팀]