↑ [사진 출처=필립모리스] |
필립모리스 인터내셔널(PMI)은 미국 식품의약국(FDA)가 가열식 담배제품인 아이코스에 대해 '위험저감 담배제품(Modified Risk Tobacco Product)'으로 마케팅 인가(Authorization)를 결정했다고 9일 밝혔다.
FDA는 아이코스의 인체 유해물질 노출 감소가 공중보건을 향상시키는데 도움을 줄 수 있다며 인가 이유를 설명했다.
아이코스는 미국 FDA의 '위험저감 담배제품' 마케팅 인가를 받은 최초이자 유일한 전자담배 제품이 됐다.
필립모리스측은 FDA의 이번 결정은 '아이코스가 일반담배 흡연보다 더 나은 대체 제품'이라는 국제적인 독립 과학기관들의 공통적인 의견에 부합한다고 설명했다.
앙드레 칼란조풀로스 필립모리스 인터내셔널 회장은 "FDA의 결정은 공중보건 역사에 중요한 이정표가 될 것"이라며 "성인 흡연자들에게 '아이코스로 완전히 전환하는 것이 일반담배를 사용하는 것보다 더 나은 선택'이라고 전할 수 있게 됐다"고 소감을 밝혔다.
그는 또 "아이코스는 태워서 피우는 일반담배와 근본적으로 다른 제품이므로, FDA가 그랬듯이 이에 대
아울러 "필립모리스 인터내셔널은 라이센싱 파트너사인 알트리아와 함께 제품에 대한 의도치 않은 사용 방지는 물론 FDA의 청소년 흡연 방지 노력도 최선을 다해 지원하겠다"고 덧붙였다.
[최기성 기자 gistar@mkinternet.com]
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