GC녹십자셀이 식품의약품안전처에 '이뮨셀엘씨주'의 췌장암 치료 임상 3상 시험계획서를 제출했습니다.
이뮨셀엘씨주는 GC녹십자셀이 2007년 간암 치료제 품목 허가받은 항암 세포치료제입니다.
이번 임상 3상은 이뮨셀엘씨주의 적응증을 추가하고자 시행하는
GC녹십자셀은 임상승인을 받으면 454명의 췌장암 환자를 대상으로 이뮨셀엘씨주의 유효성과 안전성을 평가할 계획입니다.
이득주 GC녹십자셀 대표는 "이뮨셀엘씨주로 간암에 이어 췌장암 환자에게도 더 많은 치료 기회와 혜택을 줄 수 있기를 기대한다"고 말했습니다.
[ 이상범 기자 / boomsang@daum.net ]