HLB생명과학, 항암제 '리보세라닙' 반려견용으로 임상계획승인

에이치엘비(HLB)생명과학이 항암제 '리보세라닙'을 반려견 유선암 치료제로 개발하기 위한 허가용 임상시험계획을 농림축산검역본부에서 승인받았다.
에이치엘비생명과학은 23일 임상시험 수탁기관(CRO)인 노터스와 함께 동물병원 6곳에서 유선암으로 진단받은 개를 대상으로 리보세라닙의 안전성과 유효성을 평가할 예정이라며 이같이 밝혔다. 리보세라닙은 혈관내피세포성장인자수용체2(VEGFR2)를 타겟으로 하는 표적항암제로, 다양한 암종에서 치료 효과가 기대되는 경구용 항암 신약이다.
회사는 향후 참여 동물병원을 늘릴 방침이며, 임상 결과를 기반으로 내년 품목허가를 신청할 계획이다. 동물용 항암제는 단 1회 임상시험 결과로 시판 허가를 받을 수 있다.
회사 측은 반려견이 사람보다 암 발병률이 더 높고, 특히 8세 이상의 반려견의 경우 사망 원인의 약 50%가 암으로 나타나고 있어 반려동물 전용 항암제 개발이 시급한 상황이라고 설명했다.이 가운데 유선암은 비만세포종(피부암)이나 림프종과 함께 반려견에서 가장 많이 발생하는 대표적인 암종이며 사람보다 동물에게서 약 4배 정도 더 빈번하게 발생한다고 덧붙였다.
지금까지 허가받은 동물용 항암제는 국내에는 전무하며 해외에서도 5건에 그친다. 그 마저도 모두 비만세포종 또는 림프종 치료제로 허가 받은 것이고,유선암 치료제로 허가 받은 건 없다.
한용해 에이치엘비생명과학 사장은 "이번에 승인된 임상시험을 통해 리보세라닙이 반려견 유선암 치료제로 유효함을 입증한다면 세계 최초로 반려견 유선암 치료제가 된다"며 "다른 고형암 및 림프종 등의 혈액암에도 순차적으로 유효성을 증명하여 반려견 대상 범용 항암제로 확대해 나갈 것"이라고 밝혔다.
국내 반려동물 관련 시장은 최근 가장 주목 받는 산업분야의 하나로 2027년에는 시장 규모가 6조원대에 달할 것으로 기대된다.
[정슬기 기자]