레드힐 바이오파마, 코로나 치료제 'RHB-107' 임상의 2상 안정성·효능 충족

코스피 상장사 국보가 지분을 취득한 미국·이스라엘 생명공학 기업 레드힐바이오파마(이하 레드힐) 가 코로나19 경증 치료제 임상 2상에서 우수한 결과를 냈다.
2일 레드힐은 코로나19 경증환자를 대상으로 한 RHB-107(우파모스타드)에 대한 2/3상 임상의 2상에서 하루에 한 번 경구용으로 우파모스타드를 투약한 결과 안전성과 높은 효능을 동시에 보여줬다고 밝혔다.
레드힐에 따르면 투약시 임상대상인 경증환자 중 입원환자가 1명도 발생하지 않는 등 경증치료에 효능을 보였다. 우파모스타드를 투여받은 41명의 환자 중 입원한 사람은 단 한 명도 없었고 대조를 위한 위약군의 경우 20명의 임상대상 환자 중 3명이 입원한 것으로 나타났다.
또한 치료 시작후 코로나 중증현상은 87.8% 감소했다. 이에 비해 위약군의 경우 4명의 환자가 중증현상을 보였다.
레드힐 임상담당자인 테리 F.플래지(Terry F. Plasse)는 "전체 표본 크기가 작음에도 불구하고 달성된 이러한 매우 유망한 효능 결과는 매우 인상적"이라며 "우수한 안전성, 내약성 및 편리한 1일 1회 투여의 1차 평가변수를 성공적으로 충족하는 효능 결과를 보여준 만큼 증상 중증도를 감소시키기 위해 질병 초기 외래환자에 유익한 치료제가 될 것"이라고 밝혔다. 이어 그는 "우파모스타드가 스파이크 단백질 돌연변이와 상관없이 그 작용을 유지해 매우 바람직한 치료 옵션이 될 수 있을 것"이라고도 덧붙였다.
[김시균 기자]