현대바이오 먹는 코로나 치료제 임상 1상 승인

현대바이오(대표 오상기)는 코로나19 경구용 치료제 후보 물질 'CP-COV03'의 임상 1상 시험 계획이 식품의약품안전처의 승인을 받았다고 12일 밝혔다. CP-COV03는 구충제로 쓰이는 니클로사마이드의 흡수율과 혈중 약물 농도 유지 시간을 개선한 개량신약 후보 물질이다.
현대바이오는 임상1상에서 국내 건강한 성인 18명에 CP-COV03을 단회 경구 투여한 후 안전성과 약동학적 특성을 평가할 예정이다. 올해 안으로 1상 투약을 완료하고 내년 봄 2상에 돌입해 효능이 입증되면 긴급 사용승인을 신청할 방침이다.
니클로사마이드는 1958년 바이엘이 구충제로 개발한 것으로, 2000년대 이후 암이나 바이러스 질환에 효력이 좋은 것이 밝혀졌다. 네이처 등에서 현존 약물 중 코로나19 치료제로 가장 유력한 후보로 선정하기도 했다. 하지만 체내 흡수율이 낮고, 혈중 약물농도 유지시간이 지나치게 짧다는 것이 단점으로 지적돼 왔다. 진근우 현대바이오 연구소장(박사)은 "코로나19 치료제는 효능과 안전성, 가격경쟁력 등을 모두 갖춰야 한다"며 "니클로사마이드의 흡수율 난제를 해결한 CP-COV03 경구용 치료제가 코로나19 팬데믹 게임체인저가 될 것으로 기대한다"고 말했다.
[유주연 기자]