루트로닉, 혈관치료의료기기 '더마브이' 美FDA 승인

↑ 미국 FDA승인을 받은 루트로닉의 혈관치료기기 `더마브이`. [사진 제공 = 루트로닉]

국내 의료용 레이저기기 제조 1위 기업 루트로닉이 자사가 개발한 혈관치료의료기기 신제품 '더마브이(DermaV)'가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 취득했다고 6일 밝혔다. 이번 승인으로 루트로닉은 올해 하반기부터 더마브이를 본격적으로 미국에서 판매할 예정이다.
더마브이는 얼굴을 비롯한 몸에 사용할 수 있는 의료기기로, 혈관에 문제가 생겨 얼굴이나 몸이 빨갛게 되거나 혈관이 두드러져 보일 때 혈관 크기 조절 등을 통해 질병을 치료하는 기기다.
루트로닉 관계자는 "더마브이는 혈관 굵기와 위치에 따라 펄스폭을 조절해 사용할 수 있도록 제작됐다"며 "치료가 필요한 부위에 레이저 에너지를 정확하면서도 균일하게 조사하지 못했던 기존 치료장비들의 문제를 해결했다"고 설명했다. 그는 "더마브이에는 피부 냉각 기술과 함께 실시간 온도 센싱 기술까지 탑재돼 환자의 시술 부작용을 줄이고 만족도를 높였다"며 "기획 과정에서부터 세계적으로 저명한 의사들로부터 오랜 검증 기간을 거쳤다"고 강조했다.
루트로닉은 국내 의료용 레이저기기 시장에서 선두를 달리는 강소기업으로, 국내 피부과 10곳 중 9곳이 루트로닉의 의료용 레이저 기기를 사용하고 있으며, 대부분의 국내 대학병원이 루트로닉의 고객이다. 루트로닉은 코스닥 상장사로 지난해 매출액 1155억원, 영업이익 62억원을 기록했다.
[신수현 기자]