한미약품 "AACR서 포지오티닙의 안전성 높이는 복용법 연구 데이터 발표돼"

한미약품은 미국 파트너사 스펙트럼이 오는 15일(현지시간)까지 열리는 미국암연구학회(AACR) 연례학술대회에서 항암 신약 후보 포지오티닙을 하루 2회 투여하는 용법이 1회 투여하는 용법보다 우수한 내약성·안전성을 나타냈다는 추가 임상 데이터를 발표했다고 14일(한국시간) 밝혔다.
스펙트럼의 발표에 따르면 상피세포성장인자수용체(EGFR) 또는 인간상피세포성장인자수용체(HER)2에 액손(Exon)20 삽입 돌연변이가 생긴 비소세포폐암(NSCLC) 환자에게 포지오티닙 1일 2회 용법(BID)으로 투여했을 때 1일 1회 용법(QD) 대비 복용 중단률이 감소됐고, 3등급 이상의 부작용도 지속적으로 줄었으며, 항종양 효과 활성화도 확인됐다. 내약성도 향상됐다.
이번에 발표된 데이터는 ZENITH 20으로 명명된 글로벌 임상의 '코호트 5' 예비 데이터로, '과거 치료 여부와 관계없이 EGFR 또는 HER2 Exon 20 삽입 변이를 동반한 비소세포폐암 환자 대상의포지오티닙 투여에 관한 연구'이다.
프랑수아 레벨 스펙트럼 최고의료책임자(CMO)는 "다양한 EGFR과 HER2 Exon20 변이 비소세포폐암 연구집단에서의 여러 투여용법 중 8mg씩 1일 2회 투여한군(BID)이 가장 효과가 좋았다"며 "개선된 치료효과와 함께 낮아진 부작용 비율이 확인돼 매우 고무적"이라고 말했다.
[한경우 매경닷컴 기자 case@mk.co.kr]