AZ, "혈전 발생 위험 높인단 증거 안 나타나" 공식 성명

아스트라제네카는 회사가 개발해 판매하고 있는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 혈전(피떡) 생성을 유발할 위험성을 높일 수 있다는 증거가 나타나지 않았다는 내용의 공식성명을 14일(현지시간) 내놨다고 로이터통신이 전했다.
성명에 따르면 아스트라제네카는 유로존과 영국의 자사 백신 접종자 약 1700만명에 대한 모든 안전성 자료를 검토한 결과 폐색전증, 심부정맥 혈전증, 혈소판 감소증의 위험성을 높인다는 증거를 연령, 성별, 백신제조단위, 특정국가 등 어느 집단에서도 확인하지 못했다.
또 회사와 유럽 보건당국의 추가적인 검사에서도 우려할 만한 사항이 나타나지 않았다고 아스트라제네카는 강조했다.
그러면서 매달 진행하는 백신 안전성 관련 보고서를 다음주 유럽의약품청(EMA) 웹사이트에 게재할 예정이라고 말했다.
앞서 아스트라제네카 대변인은 지난 12일에도 회사의 코로나19 백신이 혈전 발생 위험을 높인다는 증거를 찾지 못했다고 밝혔지만, 오스트리아, 이탈리아, 불가리아 등 일부 국가에서 자사 백신 접종을 중단할 계획을 내놓자 다시 한번 성명을 통해 안전성을 강조한 것으로 보인다.
최근 일부 유럽 국가에서 아스트라제네카의 백신을 접종한 뒤 혈전이 생기는 증상이 나타나는 사례가 잇따라 보고됐다. 이탈리아에서는 한 남성이 아스트라제네카의 백신을 접종한 뒤 심부정맥혈전증(DVT)으로 인해 숨졌고, 노르웨이에서도 의료진 3명이 혈전 형성 등의 특이 반응으로 치료를 받고 있다.
[한경우 매경닷컴 기자 case@mk.co.kr]