동아에스티[170900]는 당뇨병 치료제로 개발 중인 신약 후보물질 'DA-1241'이 미국 임상 1b상에서 우수한 혈당 강하 효과를 냈다고 오늘(8일) 밝혔습니다.
동아에스티에 따르면 이 후보물질은 췌장의 베타세포에 존재하는 'GPR119' 수용체
이 후보물질은 정상인 및 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 진행한 임상 1b상에서 위약 대비 우수한 혈당 개선 효과를 나타냈습니다. 임상적으로 의미 있는 부작용은 관찰되지 않았습니다.
구체적인 임상 결과는 올해 6월 개최될 미국 당뇨병학회에서 발표할 예정입니다.
[디지털뉴스부]