아스트라제네카의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 31일 국내에서도 허가심사를 위한 전문가 자문 절차를 밟는다.
식품의약품안전처는 이날 아스트라제네카의 코로나19 백신과 관련해 외부 전문가들이 참여하는 '코로나19 백신 안전성·효과성 검증 자문단'(이하 검증 자문단) 회의를 연다. 이번 회의에서는 아스트라제네카 백신의 안전성과 효과성, 임상적 의의, 대상 환자의 적정성 등을 논의할 방침이다. 검증 자문단 회의 결과는 2월 1일 공개된다. 검증 자문단 회의 이후 식약처는 중앙약사심의위원회, 최종점검위원회로 이어지는 '3중'의 전문가 자문을 거쳐 허가 여부를 결정할 예정이다.
앞서 정부가 2월중에 아스트라제네카의 코로나19 백신을 국내에 도입하겠다고 밝힌 상황에서 최근 65세 이상 고령층에 효과가 있느냐를 두고 논란에 휩싸였다. 일각에서 이 백신이 65세 이상을 대상으로 충분한 임상시험이 이뤄지지 않았다면서 고연령층의 접종을 제한해야 한다고 주장했기 때문이다.
한편, 29일(현지시간) 유럽의약품청(EMA)은 아스트라제네카 백신에 대해 18세 이상 전 연령층에
식약처는 아스트라제네카의 코로나19 백신의 안전성과 효과성을 철저히 검증하겠다고 거듭 강조하고 있다.
[김규리 매경닷컴 기자 wizkim61@mk.co.kr]
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