대웅 "구충제 성분, 호주서 코로나19 치료제 임상 1상"

대웅제약은 코로나19 치료제로 개발 중인 DWRX2003(성분 니클로사마이드)가 호주 식품의약청(TGA)으로부터 임상 1상 시험을 승인받았다.
19일 대웅제약은 내달부터 호주에서 건강한 성인 약 30명을 대상으로 안전성과 내약성 등을 확인할 예정이라고 밝혔다. 니클로사마이드는 구충제 성분이다.
DWRX2003은 세포의 자가포식 작용을 활성화해 바이러스 증식을 억제하는 효과가 있다. DWRX2003은 대웅그룹 고유의 약물전달체 기술을 활용해 니클로사마이드를 서방형 주사제로 개발한 것이다. 대웅제약은 동물을 대상으로 한 체내 효능시험에서 코로나 바이러스 및 인플루엔자 바이러스에 효과가 있었다고 설명했다.
대웅제약은 이미 임상시험을 한 인도에 이어 호주에서도 안전성이 확인되면 미국 식품의약국(FDA)과 임상 2상 시험을 위해 만날 예정이다.
전승호 대웅제약 사장은 "호주 임상은 DWRX2003의 선진국 진출에 활용할 수 있는 중요한 데이터가 될 것"이라며 "미국, 유럽 등과 한국을 포함한 다국가 임상 2상과 3상을 개시할 수 있도록 준비 중"이라고 말했다.
대웅테라퓨틱스 측은 DWRX2003을 코로나19와 인플루엔자가 동시에 유행하는 트윈데믹에 대비할 수 있는 약제로 개발할 계획이라고 밝혔다.
[정슬기 기자]