GC녹십자는 대상포진 백신 'CRV-101'의 임상 1상 시험에 참여한 모든 피험자에게서 항체가 형성된 것을 확인했다고 밝혔습니다.
CRV-101은 신개념 면역증강제를 활용한 유전자재조합 방식의 대상포진백신으로, GC녹십자의 미국 자회사 '큐레보'가 미국 현지에서 개발 중입니다.
이번 임상에서는 건강한 성인 89명에게 56일 간격으로 두 번 백신을 접종한 후 체내 항체 형성 여부를 측정했습니다.
그 결과 접종 1개월 후 모든 피험자에게서 항체가 형성됐고, 이 항체는 1년간 유지됐습니다.
3등급 이상의 중증 부작용은 나타나지 않았고, 주사 부위
GC녹십자는 이번 연구 결과를 오는 30일 온라인으로 개최되는 '세계 백신 회의'에서 발표할 예정이며, 백신의 세포 면역원성까지 확인한 임상 1상 최종 결과를 내년 초에 공개할 계획이라고 설명했습니다.
[ 이상범 기자 / boomsang@daum.net ]