대웅제약, 미국서 '치료용' 보툴리눔 톡신 임상 허가 받아

대웅제약의 파트너사인 미국의 이온바이오파마가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 '치료용' 보툴리눔 톡신 제제의 임상 2상 시험을 허가받았습니다.

임상에서는 목 근육이 경련, 수축하거나 비정상적인 위치로 돌아가는 등의 증상을 보이는 '경부근긴장이상' 환자에 보툴리눔 톡신 제제를 투여했을 때의 치료 효과를 확인할 예정입니다.

대웅제약은 임상 승인을 계기로 자사의 치료용 보툴리눔 톡신 제재 사업 파트너인 이온바이오파마에 2천5백만 달러 규모의 전환사채를 투자하기로 결정했습니다.

[ 이상범 기자 / boomsang@daum.net ]