바이넥스, 파멥신 `올린베시맙` 오송 5000L 생산 CMO 계약 체결

항체 신약 개발 전문 기업인 파멥신과 바이오의약품 전문위탁개발생산(CDMO) 기업 바이넥스가 28일 위탁생산 계약을 맺었다.
31일 바이넥스는 보도자료를 내어 "자사 1000L 생산라인에서 생산하고 있는 올린베시맙(TTAC-001)을 오송공장 5000L 상용화 생산라인에서도 생산하는 위탁생산 계약을 체결했다"고 밝혔다.
올린베시맙은 파멥신 대표 파이프라인이자 가장 빠른 개발 진도를 내고 있는 제품이다. 혈관성장인자 수용체2(VEGFR2)를 타깃으로 삼아 종양의 신생혈관형성을 저해, 종양의 성장과 전이를 억제하는 작용기전 항체치료제다.
현재 미국과 호주에서 아바스틴 불응성 재발성뇌종양 환자들을 대상으로 하는 임상 2상과 함께 세계적으로 각광받고 있는 MSD(머크)의 면역항암제 키트루다와의 병용투여 임상 1b상도 재발성뇌종양(rGBM)과 전이성 삼중음성유방암 환자를 대상으로 진행 중에 있다.
바이넥스 관계자는 "최근 임상시험에서 긍정적인 결과를 보여 머크(MSD)측의 기대가 더욱 높아진 만큼 글로벌 대형 기술 수출 가능성도 높아졌다"며 "다양한 암종으로 적응증 확대도 계획하고 있다"고 밝혔다.
바이넥스는 이번 계약 수주로 글로벌 대규모 상용화 생산을 위해 구축해둔 오송공장의 5000L 생산라인을 본격적으로 가동한다. 바이넥스의 오송공장은 이미 국내 제약·바이오 기업 및 글로벌 기업의 임상용 의약품을 생산하며, 1000L 생산라인만으로도 올 상반기 큰 폭의 흑자와 20%를 상회하는 영업이익률을 기록했다.
바이넥스 관계자는 "이번 계약 뿐만 아니라, 다수의 국내·외 기업과 CMO 프로젝트 협의 를 진행 중에 있어 CMO 수요 확대에 대한 대비가 필요한 실정"이라며 "현재 생산중인 항체 바이오의약품, 코로나19 백신과 치료제 생산은 물론이고, 늘어나는 수요 역시 모두 차질 없는 생산이 가능하도록 최선을 다하겠다"고 했다.
[김시균 기자]