대웅제약·파스퇴르연구소·원자력의학원, 코로나19 대상 카모스타트 해외 임상 맞손

↑ 한국원자력의학원 김동호 임상연구부장(왼쪽), 대웅제약 전승호 대표(가운데), 한국파스퇴르연구소 류왕식 연구소장(오른쪽)이 협약서에 서명 후 기념촬영을 하고 있다. [사진 제공 = 대웅제약]

대웅제약은 한국파스퇴르연구소·한국원자력의학원과 함께 호이스타정(카모스타트메실산염)을 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 개발하기 위한 해외 연구자 임상을 하기로 하는 협약을 지난 19일 서울 강남구 본사에서 맺었다고 20일 밝혔다.
협약에 따라 대웅제약은 임상시험에 필요한 의약품 공급과 해외 임상시험 승인 지원, 긴급사용승인 신청 등 허가와 관련된 제반 사항을 수행한다. 한국파스퇴르연구소는 해외 연구자 네트워크 개발하고, 공동연구의 원활한 진행을 담당한다. 한국원자력의학원은 해외 연구자와 임상 프로토콜을 공동개발한다.
카모스타트는 최근 세계적인 학술지 '셀(Cell)'에 독일 괴팅겐 라이프니츠 영장류 연구소가 코로나19 바이러스 관련 효과가 게재되면서 주목받았다. 해당 논문에 따르면 카모스타트가 바이러스의 세포 진입에 필요한 프로테아제(TMPRSS2)의 활성을 억제해 코로나19 바이러스의 세포 내 진입을 효과적으로 차단한다. 한국파스퇴르연구소가 사람의 폐세포를 대상으로 한 실험에서도 카모스타트는 코로나19 치료제로 승인된 렘데시비르보다 우수한 항바이러스 효과를 보였다고 대웅제약은 말했다.
전승호 대웅제약 사장은 "한국파스퇴르연구소와 한국원자력의학원과의 협업을 바탕으로 호이스타정의 글로벌 코로나19 치료제로서의 개발 가속화를 기대한다"며 "대웅제약은 '카모스타트'를 포함해 현재 코로나19 치료제로 개발중인 '니클로사마이드' 등의 개발을 신속히 완료해 무증상 확진 환자부터 중증 환자에 이르는 모든 코로나19 환자들에게 다양한 치료옵션을 제공할 수 있도록 역량을 집중하겠다"고 말했다.
류왕식 한국파스퇴르연구소 소장은 "대웅제약, 한국원자력의학원과의 적극적인 협업을 통해 경구용 약물인 카모스타트의 코로나19 항바이러스 효능이 신속히 임상에서 검증돼 경증 환자 치료 및 코로나