셀트리온의 유방암과 위암 치료제 '허쥬마'가 조기 유방암 환자를 대상으로 하는 3년 장기 임상에서 효능과 안전성을 확인했습니다.
허쥬마는 다국적제약사 로슈의 자회사 제넨테크(Genent
임상 논문의 주 저자인 영국 임페리얼 칼리지 런던의 저스틴 스테빙 교수는 "이번 임상 결과 발표는 의료진에게도 바이오시밀러 처방의 동기를 부여하는 계기가 될 것"이라고 말했습니다.
[ 이상범 기자 / boomsang@daum.net ]
셀트리온의 유방암과 위암 치료제 '허쥬마'가 조기 유방암 환자를 대상으로 하는 3년 장기 임상에서 효능과 안전성을 확인했습니다.
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