메디톡스에 따르면 기존 3공장의 보툴리눔톡신제제 생산동과는 별개로 지어질 신공장은 미국 식품의약국(FDA)가 인정하는 우수 의약품 제조·품질 관리(cGMP) 인증과 유럽 의약품청(EMA)의 EU GMP 인증의 기준에 맞춰 건설될 예정이다. 생산규모는 아직 결정되지 않았다.
메디톡스 관계자는 "이번 신공장 투자는 중국 내 시판허가 획득을 앞두고 있는 보툴리눔 톡신 제제 '메디
[디지털뉴스국 한경우 기자]
[ⓒ 매일경제 & mk.co.kr, 무단전재 및 재배포 금지]