삼성바이오에피스, 온트루잔트 3년 추적 임상결과 발표

삼성바이오에피스는 유방암 치료에 쓰리는 바이오시밀러인 '온트루잔트'의 투약 완료 후 3년 추적한 임상결과를 공개했다고 22일 밝혔다.
이번에 발표된 임상결과는 기존 임상시험 이후 5년간 진행되는 추적 관찰중 최초 3년간의 결과로 삼성바이오에피스는 20~23일(현지시간) 오스트리아 빈에서 개최되는 '제16회 세인트갈렌 국제 유방암 컨퍼런스'에서 지난 21일 포스터 세션 발표를 통해 공개했다.
임상에 참여한 환자는 기존 임상시험을 완료한 환자 중 추적 관찰임상시험에 대해 동의를 한 9개국 367명이다. 이들을 추적 관찰한 평균 기간은 온트루잔트를 투여 받은 환자군은 40.8개월, 허셉틴을 투여 받은 환자군은 40.5개월이다.
전체 생존율(OS)는 온트루잔트 군은 97.0%, 허셉틴 군은 93.6% 였고, 무사건 생존율(EFS)은 온트루잔트 군은 92.5%, 허셉틴 군은 86.3%로 확인됐다.
삼성바이오에피스 김철 전무(임상의학본부장)는 "이번 3년 추적 임상결과 데이터가 온트루잔트 처방 확대에 긍정적인 영향을 줄 것"이라고 말했다.
삼성바이오에피스는 현재 유럽에서 글로벌 제약사 MSD를 통해 판매하고 있으며 지난 1년 동안 각종 입찰 수주에 성공하며 판매를 확대하고 있다. 지난해 9월 프랑스 병원 연합체 입찰기관 4곳에서 총 1270만 유로(약 160억원) 규모의 공급 계약을 수주했다. 영국에서는 총 2억2700만 파운드(약 3300억원) 규모의 바이오시밀러 입찰 시장에서 판매되고 있다.
[김병호 기자]