동아에스티, 슈퍼항생제 ‘시벡스트로’ 유럽 판매 허가

동아에스티는 슈퍼박테리아 항생제 ‘시벡스트로’(성분명 테디졸리드)가 유럽연합(EU) 집행위원회로부터 유럽 판매허가를 승인 받았다고 27일 밝혔다.
이에 따라 시벡스트로는 올해 상반기부터 EU 소속 28개국와 아이슬란드, 리히텐슈타인, 노르웨이 등 유럽경제지역(EEA) 소속 3개국에 판매된다.
시벡스트로는 경구제와 주사제로 개발된 옥사졸리디논 계열의 항생제다. 박테리아의 단백질 합성을 저해해 메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA)를 포함해 그람 양성균에 의한 급성 세균성 피부 및 연조직 감염을 치료하는 효과가 있다고 회사 측은 설명했다.
동아에스티는 2004년 시벡스트로의 개발을 시작해 2006년 전임상을 완료했고, 이후 2007년 1월 미국 트리어스 테라퓨틱스에 기술 수출했다. 지난해 6월 국산 신약으로는 두 번째로 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 받았다. 트리어스 테라퓨틱스는 항생제 전문 제약기업인 큐비스트(CUBIST)에 인수되었으며, 큐비스트는 최근 머크(MSD)에 인수됐다. 이에 따라 유럽과 미국 판매는 머크(MSD)가 담당하게 된다.
박찬일 동아에스티 사장은 “유럽 판매허가로 미국에 이어 유럽의 슈퍼박테리아 감염 환자도 시벡스트로의 혜택을 받을 수 있게 됐다”며 “시벡스트로는 효과가 우수하고 치료기간이 짧아 복용 편의성과 경제성 측면에서 환자에게 도움이 될 것”이라고 말했다.
[매경닷컴 김잔디 기자]