한미약품, 흑색종 치료 차세대 표적항암제 1상 진입

한미약품은 개발 중인 차세대 표적항암제 'HM95573'이 내년부터 서울 아산병원에서 흑색종 등 고형암 환자를 대상으로 국내 1상 임상시험에 돌입한다고 5일 밝혔다.
한미약품은 이번 임상을 통해 고형암 환자에서 HM95573의 안전성과 내약성을 평가해 최대 내약용량 등을 결정하며 종양반응률, 최대 종양크기 변화율, 질병조절율 등을 관찰하게 된다.
약물의 종양 반응과 관련한 시험 대상은 변이성 B-RAF, 변이성 K-RAS 및 변이성 N-RAS 단백질을 가지고 있는 흑색종, 대장암, 간암 또는 비소세포폐암 등 환자이다.
정진아 한미약품 임상개발 담당이사는 "HM95573은 기존 항암제에서 반응하지 않는 환자들에게 투여할 수 있는 2세대 약물로 개발 중인 표적항암제”라며 "암으로 고통받는 환자들에게 혁신적인 치료제가 될 수 있도록 최선을 다해 개발하겠다”고 밝혔다.
[이새봄 기자]