한미약품 국내개발 항암신약 최초 美임상종양학회(ASCO) 구연발표

한미약품은 지난달 30일부터 이달 3일까지 미국 시카고에서 열린 임상종양학회(ASCO)에서 국내개발 항암신약으로서는 처음으로 구연 발표를 했다고 밝혔다.
이번 학회에서 한미약품은 폐암부문 주요 심포지움 세션에서 구연연제로 채택돼 표적항암제 HM61713의 임상 1/2상 결과를 발표했다.
이 연구의 책임연구자인 서울대병원 종양내과 김동완 교수의 발표에 따르면 HM61713은 암세포 성장에 관여하는 신호전달 물질인 EGFR(상피세포성장인자수용체) 돌연변이만을 선택적으로 억제하는 표적항암제로, 기존 EGFR TKI 치료에 내성을 보인 T790M돌연변이 양성 폐암환자 48명 중 36명(75%)에서 질환 조절효과가 있었고 이중 14명(29%)은 실질적 종양감소를 보였다.
이번 결과는 최대 내약 용량보다 낮은 용량에서 얻은 중간 결과이며 한미약품은 곧 고용량시험을 진행할 예정이다.
이번 ASCO 발표에는 약 2000여명의 학자가 참석했다.
[이새봄 기자]