크리스탈지노믹스, 슈퍼항생제 미 FDA 임상2상 승인

크리스탈지노믹스는 개발 중인 슈퍼박테리아 박멸 항생제의 임상 2a상(전기) 시험이 미국 FDA로부터 임상시험 신청 승인을 획득했다고 밝혔습니다.
이 슈퍼박테리아 박멸 항생제는 사람에게는 없고 박테리아에만 존재하는 특정 질환 표적단백질을 무력화시켜 슈퍼박테리아를 박멸하는 신약후보로, 2026년까지 미국 특허권을 확보하고 있습니다.
특히 이 신약후보는 기존의 항생제에 내성을 갖고 있는 메치실린계열 내성 황색포도상구균과 벤코마이신 내성 황색포도상구균 등의 슈퍼박테리아 박멸이 기대된다고 회사 측은 설명했습니다.

[ 이상범 기자 / boomsang@naver.com ]