바디텍메드 코로나 항원진단키트 인도시장 공략

↑ 바디텍메드 사옥. [제공=바디텍메드]

바디텍메드는 인도 중앙의약품표준관리기구(CDOCO)로부터 코로나19 항원진단키트 제품등록 승인을 받았다고 3일 밝혔다.
인도는 최근 300만명에 가까운 코로나 확진자가 발생하면서 사회적 혼란이 가중되고 있다.
바디텍메드는 이번 승인을 통해 코로나19 항원진단키트 외 총 11개 진단키트에 대한 제품등록을 마쳤다. 특히 코로나로 유발될 수 있는 질환을 진단할 수 있는 여러 키트(D-Dimer, NT-proBNT, IL-6, PCT 등)는 항원진단키트와 함께 매출 확대에 기여할 것으로 보인다.
모기를 매개로 여름에 주로 유행하는 뎅기의 감염여부를 진단할 수 있는 키트 2종(QDx Instacheck™ Dengue NS1 Ag, QDx Instacheck™ Dengue IgG/IgM) 역시 이번 승인 목록에 포함됐다. 인도에서는 매년 10만~40만명의 뎅기 환자가 발생하고 있다.
바디텍메드는 코로나19와 독감을 한번에 검사할 수 있는 콤보키트 역시 제품등록을 추진 중이다. 독감의 경우 코로나19와 증세가 유사해 현지에서 관심을 보이고 있다.
바디텍메드 관계자는 "코로나 관련 진단키트의 인도시장 진출은 올해 하반기 성장을 주도할 수 있는 중요한 진척으로 평가할 수 있다"고 말했다.
[춘천 = 이상헌 기자]