셀트리온 "다케다제약의 아태지역 프라이머리케어 제품 사업권 인수 완료"

셀트리온은 싱가포르 자회사 셀트리온 아시아태평양(셀트리온APAC)이 다케다제약의 아시아·태평양 지역 제품군에 대한 권리 자산 인수 절차를 마무리했다고 1일 밝혔다.
이를 계기로 글로벌 케미컬의약품 사업과 연구·개발(R&D) 역량 강화에 본격적으로 나선다고 회사 측은 강조했다.
앞서 셀트리온은 지난 6월 다케다제약으로부터 아태지역의 18개 프라이머리케어 제품군에 대한 사업권을 2억7830만달러(약 3074억원)에 인수한다고 발표한 바 있다.
셀트리온APAC은 이번 인수를 통해 9개 시장(한국·태국·대만·홍콩·마카오·필리핀·싱가포르·말레이시아·호주)에서 판매 중인 18개 제품의 특허, 상표, 허가, 판매에 대한 권리를 직간접적으로 행사할 수 있게 됐다.
이번 인수에 포함된 18개 제품군에는 글로벌 개발 신약인 네시나, 액토스(이상 당뇨병 치료제), 이달비(고혈압 치료제) 등 전문의약품과 화이투벤(감기약) 등 소비자에게 잘 알려진 일반의약품도 포함돼 있다. 특히 네시나와 이달비는 각각 2026년과 2027년경까지 물질 특허로 보호돼 안정적인 매출 성장이 가능할 것으로 예상된다.
한국시장 판매는 셀트리온제약이 주도적 역할을 맡을 예정이며 글로벌시장 판매는 셀트리온헬스케어가 자체 보유 중인 판매망을 활용해 진행한다.
셀트리온은 안정적인 제품 공급을 위해 다케다와 생산·공급 계약을 맺고 기존 다케다 제조소를 활용하고, 향후 일부 제품은 셀트리온제약의 cGMP(우수의약품 제조품질관리기준) 생산시설에서 생산해 국내외에 판매할 계획이다.
이번 인수를 통해 셀트리온그룹은 기존 바이오의약품 사업에 더해 케미컬의약품 분야에서도 경쟁력을 강화해 글로벌 종합 제약바이오 회사로 한 단계 더 도약할 마련했다. 또 그 동안 외국계 제약사에 의존하던 필수의약품 시장의 국산화를 통해 국민보건 재정 기반을 강화하는 데도 기여할 수 있게 됐다고 회사 측은 강조했다.
셀트리온은 자체적인 R&D 역량과 인수하는 물질 특허를 기반으로 서방성 제형, 복합제 등의 개량신약, 인슐린 바이오시밀러 개발에 박차를 가해 당뇨·고혈압 제품 포트폴리오를 완성한다는 목표도 세웠다.
셀트리온 관계자는 "이번 다케다 아태지역 프라이머리 케어(PC) 및 OTC 제품 인수 절차를 성공적으로 완료함에 따라 셀트리온은 해당 지역을 타겟으로 개량신약을 추가 개발하고 점유율을 확대할 중대한 계기를 마련했다"며 "셀트리온은 아태지역 제약바이오 시장의 R&D, CDMO 사업에도 최선을 다해 글로벌 종합 제약바이오 회사로 성장할 수 있도록 노력하겠다"고 말했다.
셀트리온APAC은 향후 위탁개발생산(CDMO)과 임상시험수탁(CRO) 사업은 물론 아태지역 바이오 의약품의 저온 유통망(Cold Chain) 구축까지 단계적으로 사업을 확장, 궁극적으로 제품의 유통, 매출 관리 등을 총괄한다.
[한경우 기자 case10@mkinternet.com]