셀리버리 "중증패혈증 치료신약 영장류 코로나19 치료효능 평가시험 순항"

셀리버리는 미국 전문위탁시험기관(CRO) 서던리서치(Southern Research)와 함께 신종코로나바이러스 (SARS-CoV-2) 감염 영장류(원숭이) 동물모델에서 코로나19 치료신약으로 개발 중인 iCP-NI의 두번째 효능시험이 순조롭게 진행 중이라고 27일 밝혔다.
셀리버리는 서던리서치와 총 3단계로 이뤄진 코로나19 치료효능평가 시험계약을 맺고 현재 싸이토카인폭풍 억제 중증패혈증 치료신약 iCP-NI가 신종코로나바이러스 감염으로 발생하는 급성폐렴 및 중증패혈증에 얼마나 치료 효과가 있는지를 평가 중이다.
셀리버리 관계자는 "아프리칸 그린 몽키를 대상으로 코로나19 바이러스를 감염시켜 진행한 선행 1차시험 결과, 일정수의 바이러스 감염 2일차부터 혈중 염증성 싸이토카인의 농도가 최고조에 이르렀으며, 바이러스의 복제 및 세포 외 배출을 증명했다"면서 "또 이 바이러스 숫자로 감염된 원숭이 대부분에서 급성 호흡기 증후군과 폐 부종 등의 염증을 포함한 중증 코로나19 증상을 보였다"고 설명했다.
그러면서 "열, 불규칙한 호흡 등 외적인 관찰결과 뿐만 아니라 바이러스 복제 및 세포파괴, 조직손상 등 코로나19 진행 양상 대부분이 사람의 코로나19 증상과 일치했다"고 말했다.
이 같은 결과들을 토대로 셀리버리는 현재 iCP-NI의 효능을 보는 2차 시험을 진행 중이다. 이번 시험에서 코로나19 원숭이 모델을 구축하는 데 있어 지금까지 보고되는 바이러스 용량 중 가장 높은 용량과 물리적으로 투여 가능한 최고용량 등 2가지의 바이러스 용량으로 코로나19 원숭이 감염모델을 유도하고, 바이러스 감염 후 세포 외 배출과 싸이토카인 수치들이 급격히 상승하는 24시간 후에 싸이토카인폭풍 억제 항염증제인 iCP-NI를 최고용량으로 투여하는 프로토콜로 진행한다고 밝혔다.
[김경택 기자 kissmaycry@mkinternet.com]