올 4월 임상에 돌입한 셀진의 BCMAxCD3 이중항체 CC-93269는 현재까지 제대로 된 치료제가 없는 말기 다발성골수종 환자를 대상으로 고용량(10㎎)을 투여해 전체 반응률(ORR) 88.9% 중 완전반응(sCR/CR) 44.4%라는 높은 반응률을 확인했다. 완전반응을 보인 모든 환자의 경우 예후가 좋은 MDR-음성 단계에 돌입했다고 발표한 바 있다.
에이비엘바이오의 BCMAx4-1BB 이중항체는 셀진의 이중항체 대비 CD3가 갖고 있는 독성(CRS, Cytokine Release Syndrome)이 전혀 없을 뿐만 아니라 CD3는 사람의 면역세포 중 T세포만 활성화 시키는데 반해 4-1BB의 경우 T세포뿐만 아니라 NK세포까지도 관여해 효능적인 면에서 더 뛰어날 것으로 예상되는 플랫폼이다. 암젠(Amgen)의 바이트(BiTE) 플랫폼 기반 BCMAxCD3와 비교해도 반감기가 월등히 길어 에이비엘바이오의 BCMAx4-1BB 이중항체의 우수성이 주목받고 있다.
지난해 미국혈액암학회(ASH)에서 가장 뜨거웠던 BCMA CAR-T은 각 환자마다 맞춤형 치료제로 개발해야 하는 한계가 있지만, 이중항체는 환자에게 투여 시 편의성이 뛰어나며, 가격면에서도 CAR-T 대비 시장성이 높아
이상훈 에이비엘바이오 대표는 "당사의 BCMAx4-1BB 이중항체는 현재 전임상 단계에 있지만 임상에 돌입하면 최근 발표한 셀진의 CC-93269 이중항체 대비 효능은 물론 안정성에서도 우수한 데이터를 보일 것으로 기대한다"고 말했다.
[디지털뉴스국 김경택 기자]
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