셀트리온이 골다공증 치료제 '프롤리아'의 바이오시밀러인 'CT-P41'의 글로벌 임상 1상에 착수
이번 임상은 건강한 피험자를 대상으로 한 안전성 평가가 목적이며 다음 달 개시 예정이며, 내년 상반기 완료 후 임상 3상에 돌입하는 것이 목표입니다.
이에 따라 셀트리온은 프롤리아의 미국 물질특허가 만료되는 2025년 2월에 맞춰 상업화 준비를 마친다는 계획입니다.
[ 이상범 기자 / boomsang@daum.net ]
셀트리온이 골다공증 치료제 '프롤리아'의 바이오시밀러인 'CT-P41'의 글로벌 임상 1상에 착수
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