크리스탈지노믹스가 개발하고 있는 '슈퍼세균 박멸 항생제 후보물질(CG400549)'이 유럽 식품의약국과 유럽 임상시험연구윤리위원회로부터 임상1상 후기시험 승인을 받았습니다.
이번 임상시험 승인은 지난 4일 임상1상 전기시험이 성공한 지 1주일 만에 결정된 것으로, 당초 예정된 임상 일정보다 빠르게 진행되고 있다고 회사 측은 설명했습니다.
임상1상 후기에서는 약물의 반복투여시험을 통해 성과 흡수, 배설, 대사와 약리 작용에 대한 약효와 안전성 등을 확인합니다.
<이상범 / topbum@mk.co.kr>
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