쎌마테라퓨틱스, 코로나19 치료제 프랑스 임상 3상 승인신청서 제출

쎌마테라퓨틱스가 코로나19 치료제 후보물질에 대한 임상 3상 시험 승인신청서를 프랑스 식약처(ANSM)에 제출했습니다.

쎌마는 국내와 유럽 국가 등을 대상으로 글로벌 임상 3상을 계획하고 있으며 이에 따라 지난 해 10월 국내 식약처에 임상 3상 시험을 신청하고 이어서 프랑스 식약처에 신청했습니다.

이번 임상 3상 시험은 한국, 프랑스 등 아시안(Asian), 코카시안(Caucasian) 코로나19 중등도 환자를 대상으로 한 글로벌 임상 시험입니다.

쎌마 윤병학 회장은 중등도 환자를 대상으로 진행되는 이번 임상시험은 감염 초중기 환자들의 증상 회복을 통해 중증으로 진행되는 확률을 현저히 낮추게 될 것이라며 하루 빨리 코로나 팬데믹을 해결하기 위해 회사의 역량을 모으도록 하겠다고 밝혔습니다.

[ 이상범 기자 / boomsang@daum.net ]