일동제약 개발제휴 바이오베터 `유블리툭시맙`, 임상2상 파트1 통과

일동제약은 개발에 참여하고 있는 TG테라퓨틱스의 단일클론항체 바이오베터 '유블리툭시맙(TG-1101)'이 미국 현지에서 임상2상 파트1 시험을 통과했다고 20일 밝혔다.
일동제약측은 원개발사인 TG테라퓨틱스의 최근 발표를 인용해 "이번 임상시험을 통해 유블리툭시맙(TG-1101)의 재발성다발성경화증(Multiple Sclerosis)에 대한 유효성과 안전성을 확인했다"고 설명했다.
유블리툭시맙(TG-1101)은 항체표적항암제 '리툭시맙'의 차세대 바이오베터이며, 면역에 관여하는 림프구인 B세포를 선택적으로 억제해 암이나 자가면역질환을 치료하는 약물이다.
선 개발된 리툭시맙은 림프종, 백혈병, 류마티스관절염 등의 치료제로 지난 2015년 매출액 73억달러(한화 약 8조5000억원)를 기록하며 글로벌 처방약 매출순위 3위에 오른 블록버스터 의약품이다.
24명의 피험자를 대상으로 24주간 실시한 임상2상 파트1 시험에서 유블리툭시맙(TG-1101)을 투여한 재발성다발성경화증 환자의 B세포는 평균 99%의 감소율을 보였다. 또 인체 투여와 관련해 위험등급 수준의 이상반응이 나타나지 않는 등 유효성과 안전성을 확인했다.
현재 TG테라퓨틱스는 유블리툭시맙(TG-1101)의 만성림프구성백혈병(Chronic Lymphocytic Leukemia)에 대한 임상3상을 진행 중이며, 올해 상반기 중 재발성다발성경화증에 대한 임상3상에 착수한다는 계획이다.
[디지털뉴스국 윤호 기자]